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威高集团于2002年依托国家级技术中心和博士后科研工作站组建体外诊断试剂的研发团队,并与中国医学科学院、哈尔滨工业大学、香港科技大学、美国加州大学等科研院所建立多方位、多品种的战略和技术合作联盟,在体外诊断试剂和自动化诊断仪器两个方面同时进行产品研发;并于2005年5月成立威海威高生物科技有限公司,聚集国内著名的专家和技术人员,引进国外的全套精密仪器和设备,经过几年的厚积薄发,正式进军诊断试剂和仪器行业。威海威高生物科技有限公司于2007年获得国家GMP认证,公司拥有全封闭、高洁净度的生产环境,引进国外最先进的全自动精密包被生产线、自动液体分装等设备。质量部拥有高素质、谙熟诊断试剂生产特点的质量管理团队,建立了科学、严格的质量控制系统,对采购、储存、生产、发运等各个环节建立了严格的质量管理体系,通过严格的质量体系和一流设备的完美组合,确保了产品质量达到国际先进水平。威海威高生物科技有限公司已经成为集产品研发、生产、销售于一体的诊断产品专业公司,产品涵盖酶免试剂、发光试剂、生化试剂、金标试剂等四大类六十多个品种,以及化学发光免疫分析仪、全自动生化分析仪等配套仪器。公司自主研发的人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)和丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)获得山东省科技进步奖,连同梅毒、乙肝五项发光试剂盒,成为国内拥有最完整的传染病八项化学发光法诊断试剂的专业公司;公司自主研制的新一代乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)采用基因工程抗体,不仅弥补了传统前S1抗原试剂抗体位点不全、灵敏度偏低的不足,而且准确度更高、弥补了DNA检测的不足,真正发挥了前S1抗原的诊断优势,更好的维护医生和检验师的良好声誉。此外,公司还拥有全球独有的专利保护产品---乙肝前S1抗原检测试纸条(胶体金法),一滴血15~20分钟即可辨别结果,更是引领乙肝前S1检验的先锋。 公司将秉承“携同白衣使者、开创健康未来”的经营理念,以人才和科技为根本,走专业化和国际化的道路,不断完善和丰富产品线,为我国临床实验诊断水平的提高和诊断试剂行业的发展努力贡献力量。

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