凯莱英医药集团系中国医药研发生产服务外包(CRO/CMO)领军企业,1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立,主要从事符合美国FDA审批的cGMP标准原料药、制剂产品及生物产品的研究开发、工艺优化及规模化生产,并致力于为国际大中型制药公司提供全方位药物研发及生产专业化服务,与世界前十大制药公司建立起紧密的业务关系。多年来先后在中国投建六家公司,拥有50余项发明专利、400余项技术和3500个技术产品,并成功获得国家重大新药创制、天津市“市长基金”项目、天津市自主创新产业化项目、天津市重大高新技术产业化等多个国家和省市级项目,并于2008、2009、2010年分获世界大型制药公司默克、辉瑞、罗氏授予的“一级供应商奖”、“最佳中间体合同生产商奖”和“最有价值合作伙伴”。2011年,随着凯莱英生命科学技术(天津)有限公司二期工程、吉林凯莱英医药化学有限公司顺利投产及其凯莱英顺利通过FDA(美国食品药品监督管理局)现场审查,凯莱英的规模化生产能力将空前扩大,并进一步提升企业国际竞争力,凯莱英在华发展进入一个崭新阶段。凯莱英的发展不仅充分带动了国内相关产业的发展,而且带来了国际制药业对中国生物医药外包产业的肯定,让"中国制造"成为中国步入国际制药业的一张名片。 凯莱英医药集团目前拥有超过1200名正式员工,具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20余人,博士60余人,硕士120余人。凯莱英公司真诚期待有志之士的加盟,等待您的将会是最具竞争力的薪酬福利和充分挥洒您聪明才智的舞台。