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深圳市赛百诺基因技术有限公司以增进人类健康,提高生活质量为企业使命,是中国在基因治疗领域的开拓者。公司于1998年3月创建于深圳市高新技术产业园。十年来赛百诺公司承担多项国家及省级创新研究开发项目。2003年10月16日,赛百诺公司自主研制开发的基因治疗产品成功地取得了国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的新药证书、生产批文和药品GMP证书,从而成为世界上第一个获准上市的基因治疗药物。世界权威刊物和专家认为:今又生的上市是基因研究和生物高技术领域新的里程碑,为根治人类疾病,提高人类健康做出重要贡献。”

创新是赛百诺发展不竭的动力,今又生的成功正是源于不懈的自主创新,赛百诺正致力于基因治疗技术的开发和产业化。公司目前已开发“病毒载体基因转导系统”和“非病毒载体基因转导系统”两大技术平台,重点专注于肿瘤和心血管疾病的治疗。

赛百诺已经成为重组腺病毒基因治疗制品的研究和产业化平台中的各个环节申请了专利保护,截止目前,公司已申请国内发明专利7项,通过PCT途径申请国际专利4项,并已进入全球国家申请阶段。同时,我们在全球范围完成了“今又生”和“赛百诺”的中英文商标注册。

赛百诺公司凝聚了一批基因治疗研究、开发和产业化领域的优秀人才,他们掌握着世界先进的技术,具有丰富的工作经验,他们的价值在赛百诺得到了充分的体现和发挥。

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