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昭衍新药研究中心成立于1995年8月,是国内最早专业从事新药临床前研究和临床研究的高新技术企业。2004年在北京市经济技术开发区建成了一个硬件及软件水平基本上与国际接轨的实验设施,包括2800㎡的动物饲养管理设施和1500㎡的功能实验室,并于2005年4月通过了国家《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)认证。昭衍实验室于2008年6月通过AAALAC 现场检查,11月获得了证书.2009年7月,公司顺利通过了美国食品和药物管理局(FDA)的GLP检查。2008年4月,昭衍美国分公司在马里兰州成立。代表着昭衍的新药评价工作正朝着现代化、国际化迈进。昭衍(苏州)新药研究中心有限公司位于太仓市沙溪镇工业园区昭衍路,于2008年12月11日成立。昭衍(苏州)用地面积约300多亩,实验动物房、化验室、研究室等各功能用房总建筑面积100000多平方米。年可提供4650只猴、2700只狗、以及近12340只大小鼠等小动物规模的新药筛选、药效和药物安全评价及其它检测项目。昭衍主要为国内外新药研发机构和制药企业提供新药筛选、毒理学评价以及毒代、药代等药物临床前实验服务项目。服务项目有以下六个方面:1)安全性评价:主要包括一般毒理、安全药理、生殖毒性、遗传毒性、局部毒性、致癌试验、病理学。 2)动物饲养管理服务:啮齿类、非人灵长类、狗等。3)药效研究:肿瘤药效、造血药效、出凝血药效、免疫学试验等。 4)药物代谢与生物分析:药代动力学、毒代动力学、生物分析、制剂研究、供试品分析。5)中心实验室服务:包括临床检验、免疫学、细胞学、分子生物学等。 6)临床试验包括临床I-IV。 昭衍(苏州)将本着“服务药物创新、造福人类社会”的宗旨,使公司成为全球重要的新药临床前研究中心,并跻身于该行业的世界前列。为此我们期待着每一个优秀人才加入我们健康、向上的团队,一起携手并进、共同发展,共创昭衍辉煌。

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