广州埃力生药品研究有限公司是2007年12月成立的一家CRO公司,随着国内临床试验事业的发展,我公司面向医院展开SMO(临床试验现场管理)业务,向医院提供CRC(临床研究协调员)/Study nurse(临床研究护士)人才。
CRC/Studynurse工作地点为试验研究医院,工作职责为协助医生完成在试验中的各种问题,例如获取知情同意书、数据收集、试验资料的管理。CRC/Studynurse的作用非常重要,一方面把医生从研究的工作中“解脱”出来,更好的为病人服务;另一方面从患者的角度出发,在试验过程中保证患者的利益。从个人职业规划来看,CRC/Studynurse的工作为到大型CRO公司或国内外制药企业担任CRA积累了经验,提升了自我价值。
在此我们面向全国对临床试验有兴趣的朋友们发出英雄帖!只要您有医学、护理学、药学等相关专业教育背景,或现在从事相关工作;有较好的沟通能力;工作细致、踏实、执行能力强就可以联系我们,成为我们公司的注册CRC/Study nurse。有适合的工作机会的时候,我们就会向医院进行推荐,您从而踏上临床研究之路。
我公司总经理狩野先生将带领其培训团队到全国各大城市对注册CRC/Studynurse进行培训,在培训GCP等基本法规的基础上,重点介绍CRC/Study nurse业务SOP,日本的CRC/Studynurse服务状况以及日本临床试验的先进技术。
狩野总经理在日本从事临床试验研究20余年。其在日本成立的药品研究公司Thorough Research And Development公司,与日本东京大学医科学研究所为合约公司,在临床试验方面长期合作。狩野先生本人也是东京大学医科学研究所的聘用顾问,对临床试验SMO业务管理、培训经验丰富。相信通过培训可以帮助刚刚接触临床试验工作的朋友拥有一个很好的开始,也可以帮助已经从事此工作的朋友接触新鲜的知识,得到不断的提高。
中国的临床试验研究正在飞速发展,并且需要大量的人才。如果您正在想为自己规划一份事业,那不妨考虑一下加入我们的团队吧!
我们的临床试验协调员的工作地点为三级甲等医院,工作地区分布在全国各省市,例如:北京、天津、上海、重庆、广东省广州市、黑龙江省哈尔滨市、山东省的济南和青岛、江苏省南京市、安徽省的合肥市、浙江省杭州市、福建省福州市、江西省南昌市、湖北省武汉市、海南省海口市、广西省南宁市、云南省昆明市、贵州省贵阳市、湖南省长沙市、新疆自治区乌鲁木齐市、四川省成都市、甘肃省兰州市、内蒙古呼和浩特市、陕西省西安市。
有意者将简历发送到邮箱:CRC@trdalison.com
如果有问题也可以打电话到公司的SMO部咨询:
电话:020-83226710-610 联系人:刘小姐